Kelicardina krop. doustne 40 g

---

Opis produktu

---

Kelicardina®
krople doustne

100 g kropli zawiera:

* Substancje czynne
Convallariae extractum fluidum (1:1) 50,0 g
ekstrahent: etanol 70% V/V
Crataegi folii cum flore extractum fluidum (1:1) 42,0 g
ekstrahent: etanol 70% V/V
Troxerutinum 0,5 g
* Substancje pomocnicze
Etanol 96% 7,5 g

1 ml (= 0,940 g) kropli zawiera 0,47 g wyciągu płynnego z ziela (liści) konwalii (co odpowiada od 2,5 j.g. do 4,2 j.g. glikozydów nasercowych), 0,40 g wyciągu płynnego z kwiatostanu głogu i 4,7 mg trokserutyny.

Produkt leczniczy zawiera średnio 63% V/V etanolu, tj. do 542 mg na dawkę.

Opakowanie: 1 butelka po 40 g
Co to jest Kelicardina® i w jakim celu się ją stosuje

Kelicardina® jest kompozycją wyciągów z ziela (liści) konwalii i kwiatostanu głogu oraz trokserutyny, tradycyjnie stosowaną w początkowym okresie upośledzonej wydolności serca, nie wymagającej stosowania innych leków, bez objawów zastoju krążenia i w osłabieniu mięśnia sercowego u osób w wieku starszym.

Produkt przeznaczony jest do tradycyjnego stosowania, a jego skuteczność w wymienionych wskazaniach opiera się wyłącznie na długim okresie stosowania i doświadczeniu.
Zanim zastosuje się lek Kelicardina®
Nie należy stosować leku Kelicardina®

gdy występuje nadwrażliwość na składniki preparatu, zapalenie wsierdzia, miażdżyca naczyń wieńcowych, blok serca, zawał mięśnia sercowego, okres podawania sulfonamidów, stany niedoboru potasu.

Specjalne ostrzeżenia i zalecane środki ostrożności

Lek zawiera średnio 63% obj. etanolu, tj do 542 mg na dawkę.
Nie zaleca się stosowania produktu u pacjentów z chorobami wątroby, epilepsją oraz cierpiących na alkoholizm.
W przypadku nasilenia objawów lub wystąpienia obrzęków spowodowanych przez niewydolność serca, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.
Stosowanie leku Kelicardina u dzieci

Lek nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci.
Ciąża i karmienie piersią

Nie zaleca się stosowania produktu w okresie ciąży i karmienia piersią, ponieważ nie wykonano kontrolowanych badań klinicznych u tej grupy pacjentów.
Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn

1 ml Kelicardiny® zawiera do 542 mg etanolu, co jest równoważne 13,4 ml piwa, 5,6 ml wina na dawkę.
Alkohol zawarty w leku może zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu, w okresie pół godziny po zażyciu.
Nie zaleca się kierowcom przyjmowania leku bezpośrednio przed podróżą.
Stosowanie innych leków

Nie należy stosować równocześnie z innymi lekami zawierającymi glikozydy nasercowe oraz z beta-blokerami. Może nastąpić zwiększenie siły działania produktu, jak również natężenie działań ubocznych przy równoczesnym stosowaniu chinidyny, soli wapnia, saluretyków, środków przeczyszczających oraz przy długotrwałej terapii glikokortykosteroidami. Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, nawet tych, które wydawane są bez recepty.
Jak stosować lek Kelicardina®

Dorośli: 20 kropli (ok. 1 ml) 3 razy dziennie.
Preparat zaleca się przyjmować między posiłkami.
W przypadku wątpliwości, należy skontaktować się z lekarzem.
W przypadku zażycia większej dawki Kelicardiny® niż zalecana

Mogą wystąpić objawy przedawkowania glikozydami nasercowymi oraz alkoholem. Należy wówczas niezwłocznie zwrócić się do lekarza.
Dotychczas nie odnotowano przypadków przedawkowania preparatu Kelicardina®. Dane literaturowe na temat zatruć ostrych po przedawkowaniu u ludzi preparatów z konwalii wskazują, że głównymi objawami były: arytmia, zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka) i ośrodkowego układu nerwowego (ból głowy, senność, zaburzenia widzenia).
Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, Kelicardina® może powodować działania niepożądane.
Bardzo rzadko mogą wystąpić nudności, zaburzenia rytmu serca, ból głowy, pokrzywka. Należy wówczas niezwłocznie skonsultować się z lekarzem.
W przypadku wystąpienia innych objawów niepożądanych należy poinformować o nich lekarza.
Przechowywanie leku Kelicardina®

Lek należy przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25°C.
Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Leku nie należy stosować po upływie terminu ważności.