Opis produktu
Płyn Hascosept® to lek w postaci roztworu do płukania jamy ustnej. Produkt leczniczy wskazany jest do stosowania w leczeniu objawów związanych ze stanem zapalnym jamy ustnej i gardła z objawami takimi jak ból, zaczerwienienie, obrzęk lub afty. Hascosept® w płynie do stosowania w jamie ustnej może być pomocny również w zakażeniach bakteryjnych wirusowych, jak również w stanach po zabiegach operacyjnych w laryngologii i stomatologii.
Hascosept® 1,5 mg/g – płyn do płukania gardła, 100 g
Substancją czynną leku Hascosept® w płynnej postaci roztworu do stosowania w jamie ustnej jest chlorowodorek benzydaminy (Benzydamini hydrochloridum), który działa:
przeciwzapalnie,
przeciwbólowo,
znieczulająco,
odkażająco.
Chlorowodorek benzydaminy wywiera działanie przeciwzapalne, zmniejsza obrzęk i przepuszczalność naczyń. Znosi również ból towarzyszący reakcji zapalnej. Wykazuje ponadto działanie antyagregacyjne poprawiając warunki hemodynamiczne w obrębie zmiany zapalnej.
Płyn na ból gardła Hascosept® bez trudu dociera do miejsc objętych stanem zapalnym. Roztwór ma przyjemny, miętowy smak i może być stosowany u osób dorosłych oraz dzieci powyżej 12 roku życia.
Wskazania
Leczenie objawów (ból, zaczerwienienie, obrzęk, afty) związanych za stanem zapalnym jamy ustnej i gardła w zakażeniach bakteryjnych i wirusowych.
W stanach po zabiegach operacyjnych w laryngologii i stomatologii.
Skład
100 g roztworu zawiera:
substancja czynna: benzydaminy chlorowodorek (Benzydamini hydrochloridum) 0,15 g,
substancje pomocnicze: błękit patentowy (E 131), żółcień chinolinowa (E 104), aromat miętowy, glicerol, etanol 96%, sacharyna, sodu wodorowęglan, metylu parahydroksybenzoesan, polisorbat 20, woda oczyszczona.
Działanie
Lek na ból gardła o miejscowym działaniu:
przeciwzapalnym,
znieczulającym,
antyseptycznym.
Dawkowanie
Jak często płukać gardło roztworem Hascosept® 1,5 mg/g?
Dorośli i dzieci powyżej 12 lat: płukać 2 do 3 razy na dobę jamę ustną i gardło stosując 15 ml (1 łyżka) roztworu.
Płyn można stosować nierozcieńczony lub po wymieszaniu z niewielką ilością wody.
Nie stosować dawki większej niż zalecana.
W razie wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników leku.
Nie stosować u dzieci poniżej 12 roku życia.
Przechowywanie
Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Nie stosować po upływie terminu ważności zamieszczonego na kartoniku.
Przechowywać w zamkniętym, oryginalnym opakowaniu, w temperaturze poniżej 25°C.
Okres przechowywania po pierwszym otwarciu: 12 miesięcy.
Działania niepożądane
Miejscowe działania niepożądane są zazwyczaj przemijające, ustępują samoistnie i rzadko wymagają dodatkowego leczenia.
Benzydamina stosowana miejscowo wchłania się w niewielkiej ilości do krążenia, w związku z tym ogólne działania niepożądane występują bardzo rzadko.
Rozcieńczenie leku zwykle usuwa te objawy.
Działania niepożądane występujące bardzo rzadko (u mniej niż 1 na 10000; częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: uczucie pieczenia błony śluzowej jamy ustnej,
zaburzenia żołądka i jelit: suchość w jamie ustnej, nudności oraz wymioty,
zaburzenia układu immunologicznego: reakcja alergiczna (nadwrażliwość), reakcje nadwrażliwości,
zaburzenia układu nerwowego: zaburzenia czucia, drętwienie, zawroty głowy, bóle głowy,
zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: wysypka.
Ciężka reakcja alergiczna (wstrząs anafilaktyczny) z objawami takimi jak: trudności w oddychaniu, ból lub ucisk w klatce piersiowej, i (lub) uczucie zawrotów głowy/omdlenia, silny świąd skóry lub wystające guzki na skórze, obrzęk twarzy, warg, języka i (lub) gardła oraz które mogą być potencjalnie zagrażające życiu.
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub farmaceutę.
Interakcje
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również tych, które wydawane są bez recepty.
Nie są znane oddziaływania leku Hascosept® z innymi lekami.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Stosowanie, zwłaszcza długotrwałe, leków o działaniu miejscowym, może spowodować reakcję alergiczną. W takim przypadku lek Hascosept® należy odstawić i zasięgnąć porady lekarza.
Lek zawiera małe ilości etanolu (alkoholu) – mniej niż 100 mg na dawkę. Ze względu na zawartość parahydroksybenzoesanu metylu lek może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego)
Ciąża i karmienie piersią
Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.
Lek należy stosować ostrożnie w czasie ciąży i karmienia piersią.
Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
Brak badań dotyczących wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu
Podmiot odpowiedzialny
Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej Hasco-Lek S.A.
ul. Żmigrodzka 242 E
51-131 Wrocław
hasco@hasco-lek.pl
Dodatkowe informacje
Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych, dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu